لورلاتینیب

نام انگلیسی: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R){3}}آمینو-12-فلورو-10،15،16،17-تتراهیدرو-2،10،{ {11}}تری متیل{12}}اکسو{13}}H{14 }}،8-متنوپیرازولو[4،3-h][2،5،11]بنزوکسادیازاسیکوتترادسین-3-کربونیتریل؛ لورلاتینیب، PF-06463922؛ PF{23 }}،LorlChemicalbookatinib;(R)-26-آمینو-55-فلورو-11،7-تری متیل-6-اکسو{30}}H{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola{41}}(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile;EOS-60936;LoratinibCAS号{47 }})
موارد مصرف: سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته (NSCLC)
【 مقدمه ای بر Lorlatinib / Lorlatinib 】
Lorlatinib یک مهارکننده نسل سوم ALK است که به عنوان یک درمان بعدی برای مقاومت به کریزوتینیب عمل می کند. این می تواند 9 جهش مرتبط با مقاومت به کریزوتینیب را مهار کند و به ویژه برای درمان بیماران سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته (NSCLC) که به سایر ALK ها مقاوم هستند، مناسب است.
موارد مصرف Lorlatinib/Lorlatinib
این محصول یک داروی هدفمند مناسب برای درمان بیماران NSCLC با سرطان ریه سلول غیر کوچک ALK مثبت است.
برای اولین بار بیماران NSCLC با ALK مثبت، میزان موثر این محصول به 90% و میزان موثر داخل جمجمه ای به 75% می رسد.
برای بیمارانی که ALK مثبت هستند و قبلا کریزوتینیب دریافت کرده اند، میزان موثر این محصول 69% و میزان موثر داخل جمجمه ای به 68% می رسد.
برای بیمارانی که ALK مثبت هستند و قبلاً تحت درمان با مهارکننده‌های ALK غیر از کریزوتینیب قرار گرفته‌اند، میزان مؤثر این محصول 33 درصد و میزان مؤثر داخل جمجمه‌ای به 42 درصد می‌رسد.
برای بیمارانی که ALK مثبت هستند و قبلاً 2-3 درمان‌های مهارکننده ALK را دریافت کرده‌اند، میزان مؤثر این محصول 39 درصد است و میزان مؤثر داخل جمجمه‌ای به 48 درصد می‌رسد.
نتایج بالینی نشان می دهد که این محصول از نظر بالینی فعالیت قابل توجهی در درمان تومورهای ریه و متاستازهای مغزی در بیماران NSCLC پیشرفته با ALK مثبت و ROS1 مثبت نشان می دهد.

تگ های محبوب: lorlatinib، تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه lorlatinib چین, API -integrasies met stemassistente, API -verkryging, API -waarde, mobiele API, rus api